فرزندان ژنتیک ایران-اصفهان
 
قالب وبلاگ
من موضوع  این هفته رو سرطان انتخاب کردم.....

اهداف:1_تعریف سرطان

          2_روش های درمانی به کارگرفته شده...

         3_پیشگری از بروز سرطان....

         4_مکانیسم ایجاد سرطان...

خواهشا مطالب را از سایت کپی نکنید...مطالب سایت های گوناگون را خوانده و آن را به مختصر و جامع در سایت بگذارید...کتاب هایی که میدونم در این مورد مطلب نوشته اند..شامل:لودیش و مبانی زیست شناسی مولکولی از آلبرتس و کتاب ریست شناسی کمپل...

اگر کسی از منابع دیگری اطلاع دارد .لطفا اعلام کند...


[ یکشنبه هشتم بهمن 1391 ] [ 11:0 ] [ ارغوان اصغری ]
یک پیشنهاد

اولا باید بگم گه خیلی خوش حالم که بحث های ما بحث ها اجتماعی و سیاسی شده که باعث میشه درک و شعور ما نسبت به اوضاع جامعه بالا بره...اما

جای بحث های علمی مخصوص به رشتمون خیلی کمه...

اگه بشه هر هفته یه بحث بزاریم توی سایت که همه برن در موردش مطلب جمع کنن و بعد بزارن تو سایت. مهمه نظرن بدن و مطلب هم رو کامل کنن یا نقض کنن باعث میشه که پیشرفت  علمی هم تو رشتمون داشته باشیم...من حاضرم هر هفته یه موضوع روتو سایت بزارم...کیا با من هستند؟ 

[ شنبه هفتم بهمن 1391 ] [ 9:55 ] [ ارغوان اصغری ]
چگونگی جمع آوری فین نهنگ، تاثیر ناسزاگویی بر کاهش درد، اثبات مخلوط شدن آب و نفت، کارایی مدیریت شانسی ، کشف میکروب ریش، درمان آسم با شهربازی، استفاده از کپک برای طراحی راه آهن و پوشیدن جوراب روی کفش جایزه سالانه ایگ نوبل که یک هفته قبل از معرفی برندگان جایزه نوبل معرفی می شود، ....


ادامه مطلب
[ یکشنبه هفدهم دی 1391 ] [ 18:21 ] [ ارغوان اصغری ]

مردها هم به اندازه زن ها پرحرفند:

بر اساس يافته های جديد و برخلاف تحقيقات در گذشته که می گفتند. زنها 3 برابر مردها حرف می زنند، مشخص شده است مردها به اندازه زنها پرحرف هستند.

پژوهشگران با انجام تحقيقی دريافتند تعداد کلماتی که بين جنس مرد به کار می رود، تقريبا" به اندازه جنس زن است و اختلاف در حد چند کلمه بيشتر نيست.

در همين زمينه کارشناسان روابط اجتماعی معتقدند درونگرايی و برونگرايی در پرحرفی و کم حرفی فرد موثر است. حتی جالب است بدانيد در حالی که زن ها بطور ميانگين روزی 16215 کلمه بر زبان می آورند. روزی 15669 کلمه از دهان مردان خارج می شود.

[ شنبه بیست و پنجم آذر 1391 ] [ 20:14 ] [ ارغوان اصغری ]

آیا مغز زن و مرد ساختی متفاوت دارد؟ ..............

دوستان به ادامه مطلب برید



ادامه مطلب
[ جمعه بیست و چهارم آذر 1391 ] [ 9:42 ] [ ارغوان اصغری ]

بروک گرینبرگ” دختر نوجوان ۱۷ ساله ای با ظرفیت جسمی – روانی کودک نو پا

چشمه جاودانگی در دست پژوهشگران !

پژوهشگران علوم پزشکی قصد دارند با بررسی دقیق ژنتیکی نوجوانی که ۱۷ سال از زمان تولدش می گذرد اما بدن و مغزش به اندازه یک کودک یک ساله باقی مانده است رازهای مرتبط با سالخوردگی و درمانهایی برای بیماریهای ناشی از این رویداد طبیعی را کشف کنند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، “بروک گرینبرگ” ( Brooke Greenberg ) دختری ۱۷ ساله که در بدنی ۷۶ سانتیمتری و ذهنی به بلوغ ذهن کودکی یک ساله گرفتار شده است و اختلالی به نام سندروم ایکس دارد به گونه ای اتفاقی در جریان کشف جدید علمی قرار گرفته است.

مطالعه بر روی DNA این دختر ۱۷ ساله نشان داده است اختلالی که او از آن رنج می برد با معیوب بودن ژنی که مسئول رشد و سالخوردگی در دیگر انسانها به شمار می رود در ارتباط است.

دانشمندان امیدوارند با بررسی بیشتر DNA این بیمار دیدگاهی جدید را در رابطه با فرایند سالخوردگی به دست آورده و به ارائه درمانهای جدیدی برای مداوای بیماری های ناشی از این رویداد طبیعی بپردازند.

طی کنفرانس انجمن سلطنتی انگلستان که در هفته جاری در لندن آغاز خواهد شد بسیاری از محققان فرایند کهولت سن با حضور در این کنفرانس درباره نتایج به دست آمده از پرونده بروک به بحث و گفتگو خواهند پرداخت تا به این شکل بتوانند برخی از اسرار سالخوردگی و رشد را آشکار سازند.

به گفته محققان یک جهش ژنتیکی رشد و بزرگ شدن این بیمار را تحت کنترل دارد و در صورتی که بتوان ژنوم او را با یک ژنوم عادی مقایسه کرد شاید بتوان به ژنهای جهش یافته و معیوب دست پیدا کرده و به چگونگی عملکرد و کنترل احتمالی آنها پی برد.

محققان معتقدند در نهایت این مورد شانسی خواهد بود تا بتوان به کمک آن پاسخ برخی از پرسشها را درباره میرا بودن انسان مورد بررسی قرار داد.

نتایج نهایی این تحقیقات شاید منجر به کشف شیوه های درمانی شود که می توانند عمر طولای تری را برای انسانها به ارمغان آورند.

 

[ چهارشنبه بیست و دوم آذر 1391 ] [ 11:57 ] [ ارغوان اصغری ]

با ساخت مدلی ژنتیکی از اختلالات پیری زود رس
ژنتیک‌دانان به جنگ پیری می‌روند

مدل ژنتیکی از از اختلالات پیری زود رس ساخته شد

این مدل توسط گروهی از دانشمندان موسسه تحقیقاتی  اسکریپس در دانشگاه فلوریدا ساخته شده و می تواند به شناسایی ناشناخته ها در مورد این بیماری های نادر کمک کند  و همچنین چارچوبی برای غربالگری و مبارزه با این بیماری ها فراهم کند.

در این مدل دانشمندان از گونه ای از ماهی "زبرا فیش" استفاده کرده و دو سندرم هوتچگین و لامینوپاتیز را در این ماهی‌ها ایجاد کردند.

این مدل مستقیما با ژن های انسانی  که در فرایند پیری درگیر هستند در ارتباط است.

با استفاده از این مدل می توان روش های درمانی در مورد این بیماری‌ها را مورد آزمایش قرار داد.

در طول چند سال گذشته ماهی زبرا فیش به عنوان سیستمی برای مطالعه بیماری‌های مرتبط با پیری و تکامل به کار گرفته شده است.

با استفاده از یافته های حاصل از این گونه بررسی ها دانشمندان قادر خواهند بود ترکیبات و ژن‌هایی را شناسایی کنند که قادر به معکوس کردن روند پیری در انسان‌های طبیعی باشند.

گفتنی است هوچگین یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث چروک شدن پوست، ناشنوایی و سایر علائم پیری در افراد جوان می‌شود.

 

[ چهارشنبه بیست و دوم آذر 1391 ] [ 11:33 ] [ ارغوان اصغری ]
.: Weblog Themes By SibTheme :.

درباره وبلاگ

اینجا وبلاگ دانشجویانی که در پی یافتن رمز و راز این دو رشته ای پیچیده هستن!!!!!!!
امکانات وب